Leistungen

Panorama™ erlaubt mittels einer Blutentnahme bei der Mutter eine Untersuchung auf die Trisomien 21, 18, 13, die Geschlechtschromosomenanomalien und die Triploidie. Die gleiche Blutprobe kann zusätzlich auf die Mikrodeletionssyndrome 22q11.2/DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat und 1p36 untersucht werden.

Das Mikrodeletionsscreening wird nur als Zusatzuntersuchung zu Panorama™ angeboten!

Wir bieten Ihnen folgende Panorama™-Pakete an

Eine Durchführung des Tests ist ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche (≥ 9+0 SSW) möglich.

Bei Zwillingsschwangerschaften ist der Panorama™-Test für folgende Untersuchungen einsetzbar:

 

Einlingsgravidität Monozygotische Zwillinge Dizygote Zwillinge Eizellspende und Leihmutterschaft
Trisomie 21 Ja Ja Ja Ja
Trisomie 18 Ja Ja Ja Ja
Trisomie 13 Ja Ja Ja Ja
Geschlechtschromosomale Störungen Ja Ja Nein Nein
22q11.2 / Di George-Syndrom Ja Ja Nein Nein
Triploidien Ja Nein Nein Nein
Weitere Mikrodeletionssyndrome Ja Nein Nein Nein