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Ein sicherer Präntaltest ohne Risiko für Ihr Baby

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+ ermittelt die Wahrscheinlichkeit einer vorhandenen kindlichen Chromosomenanomalie (Trisomie 21, 18, 13, Monosomie X, Triploidie, Mikrodeletionen)

+ kann bereits ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden

+ wird mit einer einfachen Blutentnahme aus dem Arm der Mutter durchgeführt – für Ihr Baby besteht kein Risiko

+ erkennt Krankheitsbilder, wie z. B. Mikrodeletionen, Triploidien, Blasenmolen, und verlorene Zwillinge (Vanishing Twins)

+ erzielt bei bestimmten Chromosomenanomalien eine Genauigkeit von mehr als 99 Prozent

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