Panorama™ ist ein hochpräziser und aussagekräftiger Pränatal-Gentest (NIPT), der mit patentierter und sicherer Technologiedurch Humangenetiker und wissenschaftlichen Mitarbeiter durchgeführt wird.
NEU: ab 269 €
AUF EINEN BLICK
DER PRÄNATALTEST
Panorama™ untersucht das Erbgut Ihres Babys auf Defekte. Neben den am häufigsten auftretenden Trisomien auch Triploidien und Mikrodeletionen. Was genau untersucht wird, entscheiden Sie, indem Sie eine unserer vier Testoptionen wählen. Welche Untersuchungsmöglichkeiten Ihnen der Panorama™-Test bietet, können Sie hier nachlesen.
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KEINE RISIKEN
Panorama™ ist ein einfacher und sicherer Test (NIPT). Wir untersuchen eine einfache Blutprobe der werdenden Mutter. In diesem Blut finden wir wertvolle Informationen zu der Gesundheit Ihres Kindes. Weder für Sie noch für Ihr Baby besteht ein Untersuchungsrisiko.
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FRÜHE WOCHE
Panorama™ ist bereits ab der abgeschlossenen 9. Woche Ihrer Schwangerschaft durchführbar. Schon dann finden wir ausreichend Informationen in Ihrer Blutprobe. So haben Sie schon früh Gewissheit, dass Ihr Kinde gesund ist. Sicherheit von Anfang an.
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MEHR MÖGLICHKEITEN
Panorama™ testet auch mit hoher Sicherheit Triploidien und Mikrodeletionen. Was genau das ist, können Sie hier nachlesen.
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GERINGE KOSTEN
Viel Medizin für wenig Geld. Panorama™ steht für faire Preis-Leistung: Unsere Testpakete sind auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt und bieten umfangreiche Ergebnisse zu günstigen Preisen. Alle von uns angebotenen Panorama™-Test-Optionen werden mit der speziellen und patentierten SN(i)P-Test-Technologie durchgeführt.
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SICHER und PATENTIERT
Panorama™ ist ein NIPT, ein nicht-invasiver Pränataltest, der sich durch die spezielle und patentierte Analysemethode der mütterlichen Blutprobe von anderen Tests unterscheidet.
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DER PANORAMA™-TEST KANN BEI EINLINGS- UND ZWILLINGSSCHWANGERSCHAFTEN DURCHGEFÜHRT WERDEN – AUCH NACH IN-VITRO-BEFRUCHTUNG (IVF) UND EIZELLSPENDE!
TESTABLAUF
In nur wenigen Schritten ist der NIPT Panorama™ einfach durchzuführen.
WUNSCH
Sie haben sich für den Panorama™-Test entschieden? Herzlichen Glückwunsch! Wir geben Ihnen Sicherheit – von Anfang an.
AUFKLÄRUNG
Voraussetzung für die Durchführung des Panorama™-Tests ist eine ausführliche Aufklärung und genetische Beratung. Ihr Arzt berät und untersucht Sie vor der Durchführung des Panorama™-Tests genau.
BLUTENTNAHME
Eine einfach Blutentnahme aus dem Arm der werdenden Mutter genügt, um den Panorama™-Test durchzuführen. In diesem Blut finden wir wertvolle Informationen zu der Gesundheit Ihres Kindes. Weder für Sie noch für Ihr Baby besteht ein Untersuchungsrisiko.
ANALYSE
Ihre Blutprobe wird mit unserem speziellen Analyseverfahren, die den NIPT Panorama™ kennzeichnet, auf die von Ihnen angeforderten Chromosomenanomalien untersucht.
ERGEBNIS
Nach 7-10 Werktagen wird Ihr Testergebnis an Ihren behandelnden Arzt gesendet, der die Ergebnisse mit Ihnen bespricht. In unserem Handbuch für Patientinnen zu den Testergebnissen können Sie alles in Ruhe nachlesen.
TESTOPTIONEN
Wir bieten Ihnen vier verschiedene Testmöglichkeiten an. Auf Wunsch erfahren Sie bei allen vier Testpanels das Geschlecht Ihres Babys.
Alle angebotenen Testpakete werden mit unserer patentierten SNP-Test-Technologie durchgeführt.
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PANORAMA™ ESSENTIAL NEU
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Trisomie 21
- Triploidien
269 €
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PANORAMA™ BASIS
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Trisomie 21
- Triploidien
- Monosomie X
- Klinefelter Syndrom
- Triple-X-Syndrom
- XYY-Syndrom
329 €
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PANORAMA™ HIGH
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Trisomie 21
- Triploidien
- Monosomie X
- Klinefelter Syndrom
- Triple-X-Syndrom
- XYY-Syndro
Mikrodeletion:
- DiGeorge-Syndrom 22q11.2
379 €
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PANORAMA™ PREMIUM
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Trisomie 21
- Triploidien
- Monosomie X
- Klinefelter Syndrom
- Triple-X-Syndrom
- XYY-Syndro
Mikrodeletionen:
- DiGeorge-Syndrom 22q11.2
- Prader-Willi
- 1p36
- Angelmann
- Cri-du-chat / Katzenschrei-Syndrom
479 €
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Der Panorama™-Test ist eine ärztliche Leistung, die nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) abgerechnet wird. Für ärztliche Leistungen besteht auf Antrag die Möglichkeit einer Kostenübernahme durch die gesetzliche oder private Krankenkasse. Eine teilweise oder vollständige Kostenübernahme liegt im Ermessen des Versicherers. Bei entsprechender Indikation kann der betreuende Arzt die medizinische Notwendigkeit der Untersuchung attestieren (eine Vorlage für einen Krankenkassenantrag zur Kostenübernahme finden Sie unter Downloads).
